摘要：
接受奥希替尼治疗的患者通常在开始治疗后大约第10个月产生耐药性。 大多数临床的耐药性病例主要是由外显子20C797S突变所引起的。 奥希替尼对胎儿有不利影响，故孕妇禁用此药。有间质性肺病或QT间期延长综合症的患者应慎用此药。 既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者：推荐剂量为每次 150。...
接受奥希替尼治疗的患者通常在开始治疗后大约第10个月产生耐药性。 大多数临床的耐药性病例主要是由外显子20C797S突变所引起的。 奥希替尼对胎儿有不利影响，故孕妇禁用此药。有间质性肺病或QT间期延长综合症的患者应慎用此药。 既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者：推荐剂量为每次 150。
特发性间质肺炎（Idiopathic interstitial pneumonia，简称IIP），又称非感染性肺炎（noninfectious pneumonia），属於一种间质性肺病。该疾病通常侵袭肺间质，有些也会侵袭气道（例如Cryptogenic organizing pneumonitis（英语：Cryptogenic。
te fa xing jian zhi fei yan （ I d i o p a t h i c i n t e r s t i t i a l p n e u m o n i a ， jian cheng I I P ） ， you cheng fei gan ran xing fei yan （ n o n i n f e c t i o u s p n e u m o n i a ） ， shu yu yi zhong jian zhi xing fei bing 。 gai ji bing tong chang qin xi fei jian zhi ， you xie ye hui qin xi qi dao （ li ru C r y p t o g e n i c o r g a n i z i n g p n e u m o n i t i s （ ying yu ： C r y p t o g e n i c 。
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Diseases），是指局限于呼吸系统的疾病，从生理上分为两类：阻塞性肺病和限制性肺疾病；从解剖学上可分为：上呼吸道疾病、下呼吸道疾病、肺间质疾病和血管性肺病。 支气管炎（Bronchitis） 小支气管炎（Bronchiolitis） 肺气肿（Emphysema） 哮喘（Asthma） 慢性阻塞性肺病[Chronic obstructive。
肺气肿（pulmonary emphysema）是一种造成慢性阻塞性肺病（COPD)的肺部疾病，属於阻塞型肺病（obstructive pulmonary disease)，造成气流在肺部的流通阻塞，大多数由吸菸所造成，亦可能因其他疾病产生。肺气肿造成肺泡间空气流通迟滯，起因於肺泡组织因化学因子、蛋白酶等因素改。
渐进性纤维化间质性肺病（英语：Progressive Fibrosing Interstitial Lung Disease，PF-ILD）是一种间质性肺病（ILD）的表型，指间质性肺病患者发生肺部纤维化持续进展的状况，而不是一种特定的间质性肺病。患者的临床表现包括：肺部持续纤维化、临床症状（干咳。
立者，作品涉及诗歌、译作、小说、戏剧、艺术评论和影视台词。他有观点认为“知识分子最大的贡献是保持异议”。 2021年2月22日因肺功能退化导致的间质性肺病去世。 Lawrence Ferlinghetti Biography. Notablebiographies. [2014-02-18]。
非特异性间质性肺炎（Non-specific interstitial pneumonia，简称NSIP）属於一种特发性间质性肺炎。 症状包含咳嗽、呼吸困难，以及疲倦。 目前认为属於一种自体免疫有关，可能为未分化型结缔组织疾病（英语：undifferentiated connective tissue。
大崎刚彦（1939年2月27日—2015年4月28日）是一名日本男子游泳运动员。他在1960年夏季奥林匹克运动会中，参加了男子200米蛙泳比赛并获得银牌。 大崎在76岁时因间质性肺病去世。 Yoshihiko Osaki. Sports-Reference. [2017-04-07]. （原始内容存档于2020-04-17）。
黑肺病（英语：Black lung disease，缩写BLD，简称black lung）是长期吸入煤尘並积聚在肺部，以及肺组织对煤尘的反应引起的职业病，为常见尘肺病形式之一，常见於煤矿工人或从事煤炭工作的人上。导致的症状有炎症、纤维化，严重的甚至会坏死。 Pneumoconiosis Symptoms。
內因性气喘併急性发作 (493.2) 慢性阻塞性气喘(併阻塞性肺病) (493.20) 慢性阻塞性气喘(併阻塞性肺病), 未提及气喘积重状態 (493.21) 慢性阻塞性气喘(併阻塞性肺病), 併气喘积重状態 (493.22) 慢性阻塞性气喘（併阻塞性肺病）急性发作 (493.9) 气喘 (493.90) 气喘未提及气喘积重状態。
硬皮症皮肤表征较为明显，因此大多数人通常较在意皮肤方面的症状，忽略了真正导致死亡的其实是其他器官如肺部的侵犯，如肺动脉高压与间质性肺病；其中，最常併发的间质性肺病为肺纤维化，会阻碍肺泡间正常的气体交换，导致肺功能下降、死亡率增加，无法回復到正常状態。因此硬皮症患者应隨时留意自己的肺部健康，一旦出现长达2。
一般而言，重体力劳动等带来的呼吸困难是正常现象，但如果在意外情况下发生呼吸困难，则可能是病态症状。85%的呼吸困难病例都是哮喘、肺炎、心肌缺血、间质性肺病、充血性心力衰竭、慢性阻塞性肺病或心理因素导致的。针对不同的发病原因，所采取的治疗方法有所不同。 美国胸腔学会将呼吸困难定义为一种“病人自己易觉察的包括呼吸频率。
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慢性阻塞性肺病（英语：Chronic obstructive pulmonary disease，缩写为COPD），常简称为肺阻塞或慢阻肺，是一种以持续性的气流受限为特征的阻塞性肺疾病（英语：Obstructive lung disease）。其主要症状呼吸短促、咳嗽和咳痰（英语：Sputum），常。
急性间质性肺炎（英语：Acute interstitial pneumonitis，缩写：AIP），又称为哈曼-里奇症候群，是一种原因不明之罕见且严重的急性肺病，属於特发性间质性肺炎和间质性肺病的一种。往往看上去完全健康的人极偶尔会患这种病。 至2005年为止这种病尚无治疗方式，其病因也不明。 急性间。
冲洗液內的细胞以巨噬细胞为主，佔了56~79%，吞噬蓝黑色碳颗粒的巨噬细胞常见於吸入烟雾者，吞噬脂质油滴的巨噬细胞常见於吸入牛奶者(如尝试喝牛奶解毒者)。正常淋巴球的比例为1~10%，增加於间质性肺病、药物反应、肺淋巴瘤与非细菌性的感染。一般嗜中性球的比例为2~21%，增加於抽菸者、支气管肺炎、接。
器官：肺臟、心臟、肾臟等。其中，当肺臟遭到攻击时，可能出现间质性肺炎，倘若放任肺臟反覆发炎，便会形成许多纤维组织，进而导致肺纤维化，让肺臟失去弹性，无法完成气体交换的任务。自体免疫疾病引发的间质性肺病中，有3成会发展成渐进性纤维化间质性肺病(渐进性肺纤维化)。。
间质性肺病（Interstitial Lung Disease（ILD），又称为瀰漫性肺病 Diffuse Parenchymal Lung Disease（DPLD））是一群主要侵犯肺泡上皮细胞、肺微血管內皮细胞、基底膜以及肺內血管及淋巴周围组织的疾病。多数的间质肺病末期时会产生肺纤维化。 特发性间质性肺炎(idiopathic。
呼吸学又可以细分为数个细项： 阻塞性肺病： 慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD) 气喘(asthma) 肺部感染症 细菌性感染 结核病 霉菌性感染 病毒性感染 瀰漫性肺病/间质性肺病(diffuse lung disease/interstitial。
肺纤维化的病因涵盖环境污染、特定药物、结缔组织疾病、感染（包括COVID-19和相关的SARS病毒）及间质性肺病。最常见的是特发性肺纤维化（IPF），这是一种原因不明的间质性肺病。通常基于症状、医学影像、肺活检（英语：Lung biopsy）和肺功能测试作出诊断。。
特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis） 间质性肺病（Diffuse parenchymal lung disease） 纵隔纤维化（Mediastinal fibrosis） 腹膜纤维化（Retroperitoneal fibrosis） 尘肺病（Pneumoconiosis） 肿瘤纤维化（Neoplastic。
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